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眼瞼“晨好、暮垂” 或預示肌無力

2026-4-24 10:04| 編輯: 邵紅飛 | 查看: 531| 評論: 0|來自: 潁州晚報

 　　重癥肌無力是一種由自身抗體介導的神經-肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病，可累及全身骨骼肌，造成全身肌肉無力。該病的臨床特點為波動性肌無力和病理性疲勞，癥狀呈“晨輕暮重”，活動后癥狀加重，休息后能稍微緩解。其中，眼外肌最易受累，表現為上瞼下垂和(或)雙眼復視，是重癥肌無力最常見的首發癥狀。此外，如累及面肌，可出現閉眼費力、鼓腮時漏氣、法令紋變淺等癥狀；累及四肢肌肉時，患者梳頭、抬手、爬樓梯等日常動作都會變得吃力。

　　該病根源為身體產生了攻擊自身的異常抗體，目前尚無根治的辦法，但90%的患者經過規范治療，癥狀都能基本緩解，不影響正常生活。

　　據《大眾衛生報》

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